La découverte de nouveaux gènes liés à l'endométriose a donné aux chercheurs de l'espoir sur de nouveaux traitements qui pourraient être développés pour la maladie souvent douloureuse gynécologique.
Une étude de 5640 femmes australiennes, japonaises et européennes atteintes d'endométriose ont identifié quatre nouveaux gènes régions liées à la maladie.
L'auteur principal de l'étude Professeur agrégé Nyholt Dale, de l'Institut de recherche médicale du Queensland (QIMR), dit que c'était un grand pas en avant dans la compréhension d'un état qui est peu connu.
«Ces découvertes vont nous aider à identifier les mécanismes biologiques sous-jacents de l'endométriose, que l'on peut finalement utiliser pour développer de nouveaux diagnostics et traitements», at-il dit dans un communiqué.
"Cette étude fournit les bases plus haute importance pour la recherche future."
L'endométriose se produit lorsque le tissu de l'endomètre, l'on trouve normalement dans la muqueuse de l'utérus, se développe en dehors de l'utérus et d'autres organes pelviens.
L'affection touche environ 10 pour cent des femmes australiennes et a été associée à l'infertilité.
Il interrompt les cycles menstruels et peuvent causer des douleurs pelviennes, des cicatrices et des lésions tissulaires.
L'endométriose est difficile à diagnostiquer parce que les symptômes varient selon les femmes. Les causes sont inconnues et il n'existe aucun remède, avec la chirurgie et la douleur les seuls traitements disponibles.
QIMR co-chercheur Professeur Grant Montgomery a dit que l'étude a révélé des facteurs similaires de risque génétiques affectant les femmes européennes et japonaises.
L'étude a été publiée lundi dans la revue Nature Genetics.
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