Les compagnies pharmaceutiques Abbott Laboratories et ses partenaires Neurocrine Biosciences ont commencé un essai au stade dernier de leur traitement de la toxicomanie endométriose, elagolix.
Les entreprises ont annoncé une durée de 24 semaines de phase III de elagolix, un oral gonadotrophine-releasing hormone (GnRH) qui sera testé sur 875 femmes de 18 à 49 ans, de douleur modérée à sévère associée à l'endométriose. Elle sera menée dans environs 160 sites en Amérique du Nord.
L'essai et l'exploration de l'efficacité de elagolix est une étape importante dans la recherche de traitements potentiels pour cette population de patients mal desservies. L'essai de phase III a commencé le dépistage de l'inscription et un second stade avancé de l'étude est prévue. L'entreprise espère déposer une demande d'AMM pour nouveau médicament (NDA) en 2016.
Abbott a obtenu les droits de elagolix en Juin 2010 et l'accord pourrait valoir 575 millions de dollars. Il a été estimé que 100 millions de femmes dans le monde souffrent d'endométriose, qui est associé à une multitude de symptômes. Parmi les plus communs incluent la douleur liée à la fois la menstruation aussi bien à la douleur pelvienne chronique tout au long du cycle menstruel, et est une des principales causes de l'infertilité.
Abbott a également noté que les coûts annuels de l'endométriose sont estimés à plus de 20 milliards de dollars aux Etats-Unis seuls.
FIV de l'État de New York propose des consultations en ligne pour les couples qui pourraient avoir de la difficulté à concevoir à la suite de traitement de l'endométriose inefficace.
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