Video avec le Docteur Gérald Kierzek qui explique ce qu'est l'endométriose et comment elle peut être traiter sur Europe1 matin

Un livre sur l'endométriose paru récemment en librairie par Marie-Anne Mormina chez Fayard

http://www.fayard.fr/la-maladie-taboue-endometriose-9782213686240

La maladie taboue : endométriose

Endométriose : de quoi s’agit-il ? D’une maladie gynécologique qui touche 180 millions de femmes dans le monde, plus d’une sur dix en France. Peut-être vous. Peut-être votre fille, votre soeur, votre cousine ou votre femme. Une maladie qui me touche, moi.
Malheureusement pour nous toutes, cette maladie est aujourd’hui complètement ignorée en France, et les femmes qui en souffrent sont oubliées et maintenues dans le silence au simple motif qu’avoir mal au moment de ses règles, c’est normal. Et si ça ne l’était pas ?
Quels sont les symptômes, les traitements, les conséquences sur la vie quotidienne, quels sont les espoirs et les besoins du point de vue d’une patiente ? Je ne vous raconterai pas ma vie mais le combat de toutes celles qui doivent lutter contre l’endométriose.
Ce livre répond à une triple urgence : faire connaître une maladie taboue mais très répandue, accélérer son diagnostic, améliorer la prise en charge des patientes qui en sont atteintes. La souffrance n’est pas une fatalité, la douleur des femmes ne doit plus être minorée…car si c’étaient 15 % des hommes qui avaient mal, vous ne croyez pas qu’on en entendrait un peu plus parler ?

Marie-Anne Mormina a fondé le mouvement Lilli h contre l’endométriose pour faire connaître la maladie dont elle souffre depuis 1999.
Préface du Dr Chrysoula Zacharopoulou, gynécologue chirurgien spécialiste de l’endométriose.

Video montrant les conditions de vivre avec l'endometriose

http://www.elle.fr/Societe/News/Endometriose-Il-est-temps-de-briser-le-silence-2914666

ENDOMÉTRIOSE : UNE VIDÉO POUR « BRISER LE SILENCE »

C’est pour lutter contre le tabou qui entoure cette maladie gynécologique qu’un premier spot de sensibilisation a été réalisé. En France, l’  endométriose touche 1,5 million de femmes, mais reste largement méconnue. La vidéo de Sara Grimaldi, mise en ligne sur le site de l’association «  Lilli H. contre l’endométriose », met en scène l’évolution d’une jeune femme atteinte de la maladie. « Tu étais déjà en moi, mais je ne le savais pas. Je n’aurais pas imaginé que tu briserais tout », déclare-t-elle, laconique. Les images la montrent ensuite en train d’attendre en souffrance à l’hôpital, alors que l’on sait qu’il faut en moyenne six à dix ans pour qu’un diagnostic clair soit posé. « Souvent, j’ai eu mal à en mourir », poursuit la jeune femme.

« Je me suis sentie jugée »

Alors que les terribles douleurs gâchent ses relations professionnelles, sa vie de couple, elle assure se « sentir jugée », à tel point qu’elle « n’arrive même plus à parler ». « Même les plus proches ont cru que c’était dans ma tête », explique-t-elle. La vidéo se termine sur une scène positive, la jeune femme et son compagnon découvrant leur futur enfant lors d’une échographie. « J’ai fini par gagner », déclare-t-elle fièrement. Le clip rappelle enfin que 30 à 40% des femmes atteintes d’endométriose sont stériles et que cette maladie touche 180 millions de personnes dans le monde. « Grave, douloureuse » et extrêmement fatigante, l’endométriose est une maladie qui n’a toujours pas de traitement radical. « Il est temps de briser le silence et de leur rendre leur dignité », conclut le spot.

Cette vidéo a été postée dans le cadre de la semaine européenne de sensibilisation à l’endométriose, qui se tient jusqu’au 9 mars.